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第十六条 临床研究项目申请由项目负责人向所在医疗机构指定部门提出。医疗机构成立的学术审查委员会和伦理审查委员会对研究项目的必要性、合法性、科学性、可行性、安全性和伦理适应性等进行审查。第十七条 医疗机构内审查通过的,由医疗机构向所在省级人民政府卫生主管部门提出申请,并提交以下材料:

复星医药 (02196)  24.15元   升1.05%华润医药 (03320)   9.89元   跌0.90%-----------------------------责任编辑:卢昱君中新经纬客户端5月23日电 (张澍楠)全国31省份2019年4月CPI数据相继出炉,“蒜你狠”“车厘子自由”“香椿自由”等热议话题近期也重回大众视野,在菜价、水果价的强势围攻下,各省CPI又有何表现?

第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信行为,实行部门联合惩戒。第六章 法律责任第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。

威星智能关联交易占据比重较大,关联方交易的数量、质量、单价、交易方式等是应重点关注的事项。公司销售给中国燃气的产品主要是IC卡智能燃气表中的民用IC卡智能燃气整表和电子式燃气表中的民用超声波燃气表,2015年度至2018年第一季度,二者合计销售额分别占同期对中国燃气销售总额的76.54%、85.61%、85.18%和86.97%。

附《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文第一章 总则第一条 为规范生物医学新技术临床研究与转化应用,促进医学进步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、转化应用及其监督管理,应当遵守本条例。

此外,征求意见稿规定了学术审查和伦理审查的主要内容。借鉴国际和世界卫生组织伦理审查有关规定,条例规定了卫生主管部门进行学术审查和伦理审查的主要内容,增强审查严肃性和规范性。同时规定审查规范,包括伦理委员会、学术委员会组成,审查具体技术规范,审查结论等另行制定。

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